A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
37 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'droits du malade'




Claire Compagnon, militante pour les droits des patients / Pascale Santi / Le Monde Editions (2015) in Le Monde (Paris. 1944), 21830 (25/03/2015)
[article]
Titre : Claire Compagnon, militante pour les droits des patients Auteurs : Pascale Santi, Auteur Editeur : Le Monde Editions, 2015 Article en page(s) : p.7 du Cahier Science Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 21830 (25/03/2015)Résumé : Portrait de Claire Compagnon, représentante des usagers de l’hôpital depuis 1996, lors de sa nomination par le gouvernement à l’Inspection générale des affaires sociales (IGAS), organisme chargé du contrôle des institutions publiques de santé, en France : parcours de cette militante engagée dans la défense du droit des patients ; son action lors des états généraux de la santé en 2002, ayant abouti à la loi sur les droits des malades, dite loi Kouchner ; rapports qu’elle a réalisés sur la maltraitance dans les établissements de santé et ses recommandations pour faire avancer le statut des patients ; témoignages. Mots-clés : droits du malade établissement de santé politique sanitaire Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique [article] Claire Compagnon, militante pour les droits des patients [texte imprimé] / Pascale Santi, Auteur . - [S.l.] : Le Monde Editions, 2015 . - p.7 du Cahier Science.
Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 21830 (25/03/2015)
Résumé : Portrait de Claire Compagnon, représentante des usagers de l’hôpital depuis 1996, lors de sa nomination par le gouvernement à l’Inspection générale des affaires sociales (IGAS), organisme chargé du contrôle des institutions publiques de santé, en France : parcours de cette militante engagée dans la défense du droit des patients ; son action lors des états généraux de la santé en 2002, ayant abouti à la loi sur les droits des malades, dite loi Kouchner ; rapports qu’elle a réalisés sur la maltraitance dans les établissements de santé et ses recommandations pour faire avancer le statut des patients ; témoignages. Mots-clés : droits du malade établissement de santé politique sanitaire Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique Le défenseur des droits demande à Marisol Touraine de garantir les droits des enfants hospitalisés / Lydia Laga / Wolters Kluwer (2015) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 2928 (09/10/2015)
[article]
Titre : Le défenseur des droits demande à Marisol Touraine de garantir les droits des enfants hospitalisés Auteurs : Lydia Laga, Auteur Editeur : Wolters Kluwer, 2015 Article en page(s) : p.5-6 Langues : Français
in Actualités Sociales Hebdomadaires > 2928 (09/10/2015)Résumé : Le point sur les recommandations du défenseur des droits en matière de droits des enfants hospitalisés : définition d'une politique de santé globale pour les enfants et les adolescents ; inscription dans la loi du droit à la présence parentale ; accueil dans des services dédiés ; amélioration de la prise en charge de la douleur ; accélération du traitement des demandes d'allocation journalière de présence parentale (AJPP). Catégories : Enfance Mots-clés : hospitalisation droits du malade Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique [article] Le défenseur des droits demande à Marisol Touraine de garantir les droits des enfants hospitalisés [texte imprimé] / Lydia Laga, Auteur . - [S.l.] : Wolters Kluwer, 2015 . - p.5-6.
Langues : Français
in Actualités Sociales Hebdomadaires > 2928 (09/10/2015)
Résumé : Le point sur les recommandations du défenseur des droits en matière de droits des enfants hospitalisés : définition d'une politique de santé globale pour les enfants et les adolescents ; inscription dans la loi du droit à la présence parentale ; accueil dans des services dédiés ; amélioration de la prise en charge de la douleur ; accélération du traitement des demandes d'allocation journalière de présence parentale (AJPP). Catégories : Enfance Mots-clés : hospitalisation droits du malade Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique Une loi crée de nouveaux droits pour les malades en fin de vie / Wolters Kluwer (2016) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 2946 (05/02/2016)
[article]
Titre : Une loi crée de nouveaux droits pour les malades en fin de vie Editeur : Wolters Kluwer, 2016 Article en page(s) : p.36-37 Langues : Français
in Actualités Sociales Hebdomadaires > 2946 (05/02/2016)Résumé : Le point sur le texte de loi créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie, voté par le parlement le 27 janvier 2016 : la pratique de la sédation profonde et continue jusqu'au décès ; la portée des directives anticipées ; le rôle accru de la personne de confiance. Mots-clés : droit de mourir droits du malade législation Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique [article] Une loi crée de nouveaux droits pour les malades en fin de vie [texte imprimé] . - [S.l.] : Wolters Kluwer, 2016 . - p.36-37.
Langues : Français
in Actualités Sociales Hebdomadaires > 2946 (05/02/2016)
Résumé : Le point sur le texte de loi créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie, voté par le parlement le 27 janvier 2016 : la pratique de la sédation profonde et continue jusqu'au décès ; la portée des directives anticipées ; le rôle accru de la personne de confiance. Mots-clés : droit de mourir droits du malade législation Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique La loi "santé" : les mesures sur l'accès aux soins et les droits des patients / Diane Roubinowitz / Wolters Kluwer (2017) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 2998 (17/02/2017)
[article]
Titre : La loi "santé" : les mesures sur l'accès aux soins et les droits des patients Auteurs : Diane Roubinowitz, Auteur Editeur : Wolters Kluwer, 2017 Article en page(s) : p.41-50 Langues : Français
in Actualités Sociales Hebdomadaires > 2998 (17/02/2017)Résumé : Le point sur les principales mesures de la loi de modernisation du système de santé relatives à l'accès aux soins et aux droits des patients. Encadrés : l'essentiel ; un numéro national de permanence des soins ; plan régional pour l'accès à l'IVG. Catégories : Droit à la santé Mots-clés : droits du malade politique sanitaire Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique [article] La loi "santé" : les mesures sur l'accès aux soins et les droits des patients [texte imprimé] / Diane Roubinowitz, Auteur . - [S.l.] : Wolters Kluwer, 2017 . - p.41-50.
Langues : Français
in Actualités Sociales Hebdomadaires > 2998 (17/02/2017)
Résumé : Le point sur les principales mesures de la loi de modernisation du système de santé relatives à l'accès aux soins et aux droits des patients. Encadrés : l'essentiel ; un numéro national de permanence des soins ; plan régional pour l'accès à l'IVG. Catégories : Droit à la santé Mots-clés : droits du malade politique sanitaire Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique Consentement : mieux informer les donneurs de tissus humains / Catherine Mary / Le Monde Editions (2015) in Le Monde (Paris. 1944), 22051 (09/12/2015)
[article]
Titre : Consentement : mieux informer les donneurs de tissus humains Auteurs : Catherine Mary, Auteur Editeur : Le Monde Editions, 2015 Article en page(s) : p.4-5 du Cahier Science Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 22051 (09/12/2015)Résumé : Dossier consacré à l'évolution de la recherche biologique, utilisant de plus en plus les biobanques, et au respect des droits des patients dans le cadre de l'exploitation d'échantillons biologiques des biobanques. Exemple de la recherche menée par le généticien Richard Ward sur la tribu amérindienne des Nuu-chah-nulth et des conflits juridiques ultérieurs ; émergence des biobanques, collections d'échantillons de tissus humains, utilisées dans la recherche médicale, permettant d'envisager une médecine personnalisée ; problèmes éthiques soulevés concernant l'information des patients ; question de la confidentialité des données des patients ; exemple de la biobanque "TwinsUK", regroupant des données sur les jumeaux du monde ; conclusions de la table ronde "Consentement et recherche" organisée par Biobanques, infrastructure nationale, regroupant 84 biobanques françaises, sur la création d'un nouveau cadre éthique ; initiative similaire en Angleterre ; stratégie de la société américaine de biotechnologie 23andMe, accord commercial signé entre la compagnie Pfizer et 23andMe ; exemple de pratique critiquée de la société Amgen ; inquiétudes des bioéthiciens, perspectives. Encadrés : notion de consentement volontaire pour le patient et son évolution vers la notion de choix ; entretien avec Leih Turner, professeur de bioéthique à l'école de santé publique de l'université du Minnesota, aux Etats-Unis, à propos de manquements éthiques révélés, suite au décès d'un patient lors d'essais cliniques dans le département de psychiatrie de l'université, et sur les dérives dues à l'évolution des conditions de la recherche médicale. Catégories : Bioéthique Mots-clés : étude biologique droits du malade Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique [article] Consentement : mieux informer les donneurs de tissus humains [texte imprimé] / Catherine Mary, Auteur . - [S.l.] : Le Monde Editions, 2015 . - p.4-5 du Cahier Science.
Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 22051 (09/12/2015)
Résumé : Dossier consacré à l'évolution de la recherche biologique, utilisant de plus en plus les biobanques, et au respect des droits des patients dans le cadre de l'exploitation d'échantillons biologiques des biobanques. Exemple de la recherche menée par le généticien Richard Ward sur la tribu amérindienne des Nuu-chah-nulth et des conflits juridiques ultérieurs ; émergence des biobanques, collections d'échantillons de tissus humains, utilisées dans la recherche médicale, permettant d'envisager une médecine personnalisée ; problèmes éthiques soulevés concernant l'information des patients ; question de la confidentialité des données des patients ; exemple de la biobanque "TwinsUK", regroupant des données sur les jumeaux du monde ; conclusions de la table ronde "Consentement et recherche" organisée par Biobanques, infrastructure nationale, regroupant 84 biobanques françaises, sur la création d'un nouveau cadre éthique ; initiative similaire en Angleterre ; stratégie de la société américaine de biotechnologie 23andMe, accord commercial signé entre la compagnie Pfizer et 23andMe ; exemple de pratique critiquée de la société Amgen ; inquiétudes des bioéthiciens, perspectives. Encadrés : notion de consentement volontaire pour le patient et son évolution vers la notion de choix ; entretien avec Leih Turner, professeur de bioéthique à l'école de santé publique de l'université du Minnesota, aux Etats-Unis, à propos de manquements éthiques révélés, suite au décès d'un patient lors d'essais cliniques dans le département de psychiatrie de l'université, et sur les dérives dues à l'évolution des conditions de la recherche médicale. Catégories : Bioéthique Mots-clés : étude biologique droits du malade Type : texte imprimé ; documentaire Genre : article de périodique La contention : droit, limites et perspectives / Wolters Kluwer (2018) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 3077 Suppl. (28/09/2018)
PermalinkDécision médicale partagée : bientôt la norme en France ? / Kheira Bettayeb / INSERM (2018) in Science & santé/La science pour la santé, 039 (01/2018)
PermalinkExpulser les étrangers malades / Marianne Langlet / Lien social (2011) in Lien social (Toulouse), 1019 (19/05/2011)
PermalinkLes soins psychiatriques sans consentement : un cadre sécurisé / Lisiane Fricotté / Wolters Kluwer (2018) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 3071 (27/07/2018)
PermalinkAlzheimer : 11 préconisations pour une nouvelle éthique. Un village Alzheimer, laboratoire de thérapies alternatives / Maxime Ricard / Wolters Kluwer (2018) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 3076 (21/09/2018)
PermalinkAssurer son emprunt en cas de risque de santé / Erwan Le Fur / INC (2017) in 60 millions de consommateurs, 524 (03/2017)
PermalinkBébés sans bras : "Nous battre, pour savoir" / Florence Aubenas / Le Monde Editions (2018) in Le Monde (Paris. 1944), 22990 (11/12/2018)
PermalinkCancer : extension du "droit à l'oubli" / François Béguin / Le Monde Editions (2016) in Le Monde (Paris. 1944), 22102 (06/02/2016)
PermalinkComment accompagner les personnes précaires en fin de vie ? Les propositions de l'ONFV / Noémie Colomb / Wolters Kluwer (2015) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 2891-2892 (09/01/2015)
PermalinkLa convention "AERAS" : Accès au crédit des personnes malades / Sophie André / Wolters Kluwer (2016) in Actualités Sociales Hebdomadaires, 2963 (03/06/2016)
PermalinkLes coûts cachés des longues maladies / Victoire N'Sondé / INC (2016) in 60 millions de consommateurs, 520 (11/2016)
PermalinkDans le secret de nos armoires à pharmacie / Sylvie Fainzang / Association de formation, d'études et de recherche en sciences humaines (2019) in Les Grands dossiers des sciences humaines, 053 (12/2018)
PermalinkDemander l'accès au dossier médical / Erwan Le Fur / INC (2016) in 60 millions de consommateurs, 519 (10/2016)
PermalinkFin de vie : la loi entre timidement en vigueur / François Béguin / Le Monde Editions (2017) in Le Monde (Paris. 1944), 22428 (21/02/2017)
PermalinkFin de vie : le Parlement en quête d'un compromis / François Béguin / Le Monde Editions (2015) in Le Monde (Paris. 1944), 22018 (31/10/2015)
Permalink