[article] | Titre : | Lire l'ADN du foetus dans le sang maternel | | Auteurs : | Sandrine Cabut, Auteur ; Paul Benkimoun, Auteur ; Ilana Löwi, Personne interviewée | | Editeur : | Le Monde Editions, 2018 | | Article en page(s) : | p.1,4-5 du Cahier Science | | Langues : | Français |
in Le Monde (Paris. 1944) > 22925 (26/09/2018)
| | | | Résumé : | Dossier consacré au dépistage prénatal. Présentation du DPNI (diagnostic Prénatal Non Invasif) qui permet un examen de l'ADN foetal dans le sang maternel : exemples d'anomalies génétiques diagnostiquées ; la diminution du recours aux examens invasifs et leurs risques ; les mutations du métier de généticien ; une fiabilité variable selon la trisomie ; les limites de ces examens non invasifs pour les microdélétions ; l'intérêt des amniocentèses ; perspectives. Entretien avec Ilana Löwi, directrice de recherche émérite de l'Inserm : historique du diagnostic prénatal ; l'amniocentèse, une pratique ancienne ; le point sur les méthodes non invasives comme l'échographie et les marqueurs sériques. Le point sur les dépistages préconceptionnels qui se développent grâce au séquençage à haut débit : l'intérêt pour dépister les maladies génétiques dites autosomiques récessives ; des tests non autorisés en France ; les perspectives d'une évolution des lois bioéthiques concernant ces tests. | | Mots-clés : | diagnostic médical aberration chromosomique information génétique foetus | | Type : | texte imprimé ; documentaire | | Genre : | article de périodique/enquête, reportage |
[article] Lire l'ADN du foetus dans le sang maternel [texte imprimé] / Sandrine Cabut, Auteur ; Paul Benkimoun, Auteur ; Ilana Löwi, Personne interviewée . - [S.l.] : Le Monde Editions, 2018 . - p.1,4-5 du Cahier Science. Langues : Français in Le Monde (Paris. 1944) > 22925 (26/09/2018) | | | | Résumé : | Dossier consacré au dépistage prénatal. Présentation du DPNI (diagnostic Prénatal Non Invasif) qui permet un examen de l'ADN foetal dans le sang maternel : exemples d'anomalies génétiques diagnostiquées ; la diminution du recours aux examens invasifs et leurs risques ; les mutations du métier de généticien ; une fiabilité variable selon la trisomie ; les limites de ces examens non invasifs pour les microdélétions ; l'intérêt des amniocentèses ; perspectives. Entretien avec Ilana Löwi, directrice de recherche émérite de l'Inserm : historique du diagnostic prénatal ; l'amniocentèse, une pratique ancienne ; le point sur les méthodes non invasives comme l'échographie et les marqueurs sériques. Le point sur les dépistages préconceptionnels qui se développent grâce au séquençage à haut débit : l'intérêt pour dépister les maladies génétiques dites autosomiques récessives ; des tests non autorisés en France ; les perspectives d'une évolution des lois bioéthiques concernant ces tests. | | Mots-clés : | diagnostic médical aberration chromosomique information génétique foetus | | Type : | texte imprimé ; documentaire | | Genre : | article de périodique/enquête, reportage |
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Partager le résultat de cette rechercheLes débuts de la transparisation : "notre technique permet de voir à travers des foetus" / Excelsior publications (2017) in La Science et la vie (Paris), 1197 (06/2017)
AINSI VIENT LA VIE : DE LA CONCEPTION A LA NAISSANCE / MONTPARNASSE MULTIMEDIA (1994)
