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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'génome humain'
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Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestionL'humain à l'assaut de son génome / Hugo Jalinière / Sciences et avenir (2019) in Sciences et avenir (1949), 872 (10/2019)
Titre : L'humain à l'assaut de son génome Auteurs : Hugo Jalinière, Auteur Editeur : Sciences et avenir, 2019 Article en page(s) : p.10-13 Langues : Français
in Sciences et avenir (1949) > 872 (10/2019)Résumé : Le point sur les enjeux thérapeutiques et éthiques liés à la technique d'édition du génome CRISPR-Cas9 : retour sur les embryons modifiés en Chine en 2018 ; les essais menés en Russie ; rappel sur CRISPR-Cas9 ; la mise en place d'un groupe de travail par l'OMS en 2019 et d'un registre international de l'édition embryonnaire ; les applications possibles. Encadré : brève interview d'une spécialiste sur la situation de la recherche sur l'embryon en France ; la mise au point de CRISPR-Cas12. Catégories : Recherche médicale Mots-clés : éthique médicale génome humain Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique [article] L'humain à l'assaut de son génome [texte imprimé] / Hugo Jalinière, Auteur . - [S.l.] : Sciences et avenir, 2019 . - p.10-13.
Langues : Français
in Sciences et avenir (1949) > 872 (10/2019)
Résumé : Le point sur les enjeux thérapeutiques et éthiques liés à la technique d'édition du génome CRISPR-Cas9 : retour sur les embryons modifiés en Chine en 2018 ; les essais menés en Russie ; rappel sur CRISPR-Cas9 ; la mise en place d'un groupe de travail par l'OMS en 2019 et d'un registre international de l'édition embryonnaire ; les applications possibles. Encadré : brève interview d'une spécialiste sur la situation de la recherche sur l'embryon en France ; la mise au point de CRISPR-Cas12. Catégories : Recherche médicale Mots-clés : éthique médicale génome humain Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique
Titre : Génome : la France entre dans le haut débit Auteurs : Florence Rosier, Auteur Editeur : Le Monde Editions, 2016 Article en page(s) : p.4-5 du Cahier Science Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 22159 (13/04/2016)Résumé : Dossier consacré à l'évolution du séquençage de l'ADN et à l'intérêt du diagnostic génomique chez l'homme. Témoignage de parents d'un enfant atteint d'une mutation rare du gène Syngap-1, et dont la maladie a été détectée grâce au séquençage de son génome ; progrès de la génétique au niveau technologique et scientifique ; prévisions pour l'intégration du diagnostic génomique dans le système de soins français ; séquençage à haut débit réalisé par des sociétés anglaises ou américaines ; explication de la technique de séquençage à haut ou très haut débit ; équipement français en laboratoires de génétique moléculaire et en plates-formes de très haut débit ; débat à propos du séquençage et sur l'intérêt thérapeutique de la lecture génomique ; avis du comité consultatif national d'éthique (CCNE) concernant l'évolution des tests génétiques liée au séquençage de l'ADN humain à très haut débit ; utilisation du séquençage à haut débit pour le dépistage préconceptionnel, enjeux médicaux et éthiques de ces méthodes ; perspectives. Origine et fonction des mutations génétiques chez l'homme, découvertes réalisées en épigénétique évolutive, notamment les modifications possibles de l'épigénome humain en fonction des changements de mode de vie des populations ; exemples chez les Bantous et les Pygmées vivant en Afrique. Encadré : données chiffrées sur le génome humain et ses mutations possibles. Mots-clés : génome humain patrimoine génétique technique médicale diagnostic médical Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique [article] Génome : la France entre dans le haut débit [texte imprimé] / Florence Rosier, Auteur . - [S.l.] : Le Monde Editions, 2016 . - p.4-5 du Cahier Science.
Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 22159 (13/04/2016)
Résumé : Dossier consacré à l'évolution du séquençage de l'ADN et à l'intérêt du diagnostic génomique chez l'homme. Témoignage de parents d'un enfant atteint d'une mutation rare du gène Syngap-1, et dont la maladie a été détectée grâce au séquençage de son génome ; progrès de la génétique au niveau technologique et scientifique ; prévisions pour l'intégration du diagnostic génomique dans le système de soins français ; séquençage à haut débit réalisé par des sociétés anglaises ou américaines ; explication de la technique de séquençage à haut ou très haut débit ; équipement français en laboratoires de génétique moléculaire et en plates-formes de très haut débit ; débat à propos du séquençage et sur l'intérêt thérapeutique de la lecture génomique ; avis du comité consultatif national d'éthique (CCNE) concernant l'évolution des tests génétiques liée au séquençage de l'ADN humain à très haut débit ; utilisation du séquençage à haut débit pour le dépistage préconceptionnel, enjeux médicaux et éthiques de ces méthodes ; perspectives. Origine et fonction des mutations génétiques chez l'homme, découvertes réalisées en épigénétique évolutive, notamment les modifications possibles de l'épigénome humain en fonction des changements de mode de vie des populations ; exemples chez les Bantous et les Pygmées vivant en Afrique. Encadré : données chiffrées sur le génome humain et ses mutations possibles. Mots-clés : génome humain patrimoine génétique technique médicale diagnostic médical Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique
Titre : Svante Pääbo, chasseur de génomes perdus Auteurs : Hervé Morin, Auteur Editeur : Le Monde Editions, 27/01/2016 Article en page(s) : p.7 du Cahier Science Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 22093 (27/01/2016)Résumé : Rencontre avec le généticien suédois Svante Pääbo, directeur de l’Institut Max-Planck d’anthropologie évolutive, à Leipzig (Allemagne), à l’occasion de la parution de son livre "Néandertal. A la recherche des génomes perdus" : retour sur le parcours personnel et professionnel du chercheur en paléoanthropologie, l’origine de sa vocation, la compétition internationale, ses découvertes sur le séquençage génétique et le génome de l’homme de Néandertal, ses critiques envers les paléontologues et les généticiens, ses projets de recherches sur l’Homo sapiens et sur l’origine de l’homme. Catégories : Allemagne Mots-clés : biologiste génome humain découverte scientifique Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique/Enquête, reportage [article] Svante Pääbo, chasseur de génomes perdus [texte imprimé] / Hervé Morin, Auteur . - [S.l.] : Le Monde Editions, 27/01/2016 . - p.7 du Cahier Science.
Langues : Français
in Le Monde (Paris. 1944) > 22093 (27/01/2016)
Résumé : Rencontre avec le généticien suédois Svante Pääbo, directeur de l’Institut Max-Planck d’anthropologie évolutive, à Leipzig (Allemagne), à l’occasion de la parution de son livre "Néandertal. A la recherche des génomes perdus" : retour sur le parcours personnel et professionnel du chercheur en paléoanthropologie, l’origine de sa vocation, la compétition internationale, ses découvertes sur le séquençage génétique et le génome de l’homme de Néandertal, ses critiques envers les paléontologues et les généticiens, ses projets de recherches sur l’Homo sapiens et sur l’origine de l’homme. Catégories : Allemagne Mots-clés : biologiste génome humain découverte scientifique Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique/Enquête, reportage
Titre : 20000, 40000, 100000... Mais combien avons-nous de gènes ? Auteurs : Jean-Baptiste Veyrieras, Auteur Editeur : Excelsior publications, 2018 Article en page(s) : p.94-97 Langues : Français
in La Science et la vie (Paris) > 1215 (12/2018)Résumé : Le point sur le nombre de gènes contenu dans le génome humain : état des lieux des connaissances concernant la façon de répertorier les gènes (codants, non-codants), caractéristiques des gènes non-codants, méthodes utilisées et difficultés rencontrées pour les recenser, enjeu médical et perspectives. Infographies : des nouveaux gènes favorisant la biodiversité ; évolution du nombre de gènes codants et non-codants recensés. Mots-clés : génome humain gène : biologie Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique [article] 20000, 40000, 100000... Mais combien avons-nous de gènes ? [texte imprimé] / Jean-Baptiste Veyrieras, Auteur . - [S.l.] : Excelsior publications, 2018 . - p.94-97.
Langues : Français
in La Science et la vie (Paris) > 1215 (12/2018)
Résumé : Le point sur le nombre de gènes contenu dans le génome humain : état des lieux des connaissances concernant la façon de répertorier les gènes (codants, non-codants), caractéristiques des gènes non-codants, méthodes utilisées et difficultés rencontrées pour les recenser, enjeu médical et perspectives. Infographies : des nouveaux gènes favorisant la biodiversité ; évolution du nombre de gènes codants et non-codants recensés. Mots-clés : génome humain gène : biologie Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique
Titre : Babies born with edited DNA stun genetics world Auteurs : Alice Park, Auteur Editeur : Time Warner publishing, 2018 Article en page(s) : p.15 Langues : Anglais
in Time. European edition > 20181210 (10/12/2018)Résumé : Le point sur les réactions suscitées en 2018 par l'annonce de la naissance des premiers bébés génétiquement modifiés par le chercheur chinois He Jiankui : la modification de l'ADN d'embryons avec la technologie Crispr-Cas9 ; les problèmes éthiques que pose l'édition du génome humain, les risques de ce type de manipulation, les réactions en Chine et dans la communauté scientifique internationale après l'annonce de la naissance de ces bébés. Catégories : Bioéthique
ChineMots-clés : génome humain manipulation génétique Type : texte imprimé ; documentaire Genre : Article de périodique [article] Babies born with edited DNA stun genetics world [texte imprimé] / Alice Park, Auteur . - [S.l.] : Time Warner publishing, 2018 . - p.15.
Langues : Anglais
in Time. European edition > 20181210 (10/12/2018)
Résumé : Le point sur les réactions suscitées en 2018 par l'annonce de la naissance des premiers bébés génétiquement modifiés par le chercheur chinois He Jiankui : la modification de l'ADN d'embryons avec la technologie Crispr-Cas9 ; les problèmes éthiques que pose l'édition du génome humain, les risques de ce type de manipulation, les réactions en Chine et dans la communauté scientifique internationale après l'annonce de la naissance de ces bébés. Catégories : Bioéthique
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